Lipedema Canada et la Lymphedema Association of Ontario se sont associées afin d’apporter un meilleur soutien aux Canadiens atteints de lipœdème, de lymphœdème ou des deux. Les deux organisations mettent leurs communautés en relation avec un réseau de soins plus vaste, facilitant ainsi l’accès à des informations et à des ressources fiables concernant ces deux pathologies étroitement liées, qui sont trop souvent confondues, sous-diagnostiquées et insuffisamment prises en charge.
Lipedema Canada et Lymphedema Ontario unissent leurs forces.
Le lipœdème et le lymphœdème sont deux pathologies distinctes, mais pour de nombreux Canadiens, elles peuvent se recouper dans la réalité. Toutes deux touchent le système lymphatique, sont souvent confondues l’une avec l’autre et peuvent coexister. Il convient notamment de noter qu’elles sont toutes deux sous-diagnostiquées et insuffisamment prises en charge par le système de santé canadien.
Lipedema Canada et la Lymphedema Association of Ontario (LAO) unissent leurs forces pour changer cette situation. Les deux organisations se sont associées afin de relier leurs communautés à un réseau de soutien plus vaste. Pour les personnes atteintes de l’une ou des deux pathologies, cela se traduit par un meilleur accès aux informations et aux ressources dont elles ont besoin, quel que soit l’endroit où elles ont trouvé de l’aide pour la première fois.
« Nous recevons sans cesse des témoignages de personnes qui doivent gérer ces deux pathologies, et nous souhaitons leur fournir les meilleures informations possibles. Notre partenariat avec la LAO permet à notre communauté d’accéder plus facilement à l’aide dont elle a besoin, et nous permet d’accomplir davantage ensemble que ce que chacun de nous pourrait réaliser seul. »
Emma Cloney RNBN, présidente de Lipedema Canada
« Le lipœdème est un sujet qui revient souvent dans notre travail, car ces pathologies sont étroitement liées et font trop souvent l’objet de malentendus. Nos membres méritent d’avoir accès à des informations fiables sur ces deux pathologies. Lipedema Canada accomplit un travail essentiel au service d’une communauté qui a été négligée pendant bien trop longtemps, et nous sommes fiers de nous tenir à ses côtés. »
Dolores Steinwall, présidente de l'Association ontarienne du lymphœdème
Les deux organisations conservent leur indépendance et continuent chacune à servir leurs propres communautés. Cette affiliation vise à élargir notre champ d’action et à lever les obstacles, afin que personne ne passe entre les mailles du filet entre deux pathologies qui ont toujours été plus étroitement liées que ne l’a reconnu le système de santé.
Pour en savoir plus sur Lipedema Canada, rendez-vous sur lipedemacanada.org. Pour en savoir plus sur l'Association du lymphœdème de l'Ontario, rendez-vous sur lymphontario.ca.
À propos de Lipedema Canada
Fondée en 2023, Lipedema Canada est l'organisme caritatif national canadien qui se consacre à soutenir les personnes atteintes de lipœdème, leurs familles et les professionnels de santé qui les prennent en charge. Lipedema Canada favorise la création d'une communauté, sensibilise les professionnels de santé et milite pour la reconnaissance et le soutien du gouvernement. Pour plus d'informations, rendez-vous sur lipedemacanada.org.
À propos de l'Association de l'Ontario contre le lymphœdème
Fondée en 1996, lL'Association ontarienne du lymphœdème (LAO) est la référence de confiance en Ontario en matière de soutien, d'éducation et de défense des droits des personnes atteintes de lymphœdème. Elle aide ces personnes à accéder à des informations fiables, à un soutien communautaire et à des parcours de soins. La LAO vient en aide aux particuliers, aux aidants et aux professionnels de santé dans toute la province de l'Ontario. Pour plus d'informations, rendez-vous sur lymphontario.ca.
