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Aujourd'hui

  • Tombola 50/50 au profit de l'association Lipedema Manitoba Association Draw

    Gagnez gros tout en soutenant les personnes atteintes de lipœdème ! – Participez dès aujourd'hui à notre tombola 50/50 ! Nous sommes ravis de lancer la tombola 50/50 de l'association Lipedema Manitoba, qui nous aidera à collecter des fonds essentiels pour soutenir les personnes atteintes de lipœdème, une maladie chronique qui provoque une accumulation douloureuse de graisse, principalement au niveau des jambes et des bras. Bien qu'il touche des millions de femmes, le lipœdème reste largement sous-diagnostiqué...

  • Image d'une table basse en bois et de tasses à café devant une cheminée pour la discussion au coin du feu de Lipedema Canada.

    Discussion informelle avec le conseil d'administration : lancement du mois de sensibilisation au lipœdème

    Événement virtuel

    Joignez-vous à nous pour une soirée spéciale avec le conseil d'administration de Lipedema Canada alors que nous lançons le Mois de la sensibilisation au lipœdème ! Cette discussion informelle au coin du feu offre une occasion unique d'entendre directement de nos dirigeants leurs projets passionnants pour le mois de juin. Découvrez toute une gamme d'activités, allant de webinaires en direct à des événements communautaires et des rassemblements en personne à travers le Canada. Célébrez les étapes importantes de notre première année et participez à une conversation interactive sur notre mission et nos progrès. Que vous soyez nouvellement diagnostiqué, aidant, professionnel de la santé ou défenseur, cet événement gratuit vous invite à créer des liens, à apprendre et à faire partie d'un mouvement national en pleine expansion. Ne manquez pas cette occasion !

    Gratuit
  • Podcast « Thrive at Any Size » (S'épanouir quelle que soit sa taille) - Lipœdème Épisode 206

    Podcast – Prospérer au-delà de la taille

    En vedette
    Événement virtuel

    Dans un épisode passionnant du podcast Thrive Beyond Size, Michelle Tubman interviewe Diana Dimmock et Emma Cloney de Lipedema Canada, mettant en lumière la maladie souvent méconnue qu'est le lipœdème. Touchant une femme sur neuf, cette affection douloureuse et invalidante reste largement méconnue au Canada, laissant de nombreuses personnes sans diagnostic ni traitement appropriés. Michelle revient sur son propre parcours en tant que médecin, remettant en question le système médical qui néglige un problème aussi important. Écoutez l'émission le 5 juin pour découvrir la réalité des personnes atteintes de lipœdème et l'urgence d'un changement dans le système de santé canadien.

  • Le paysage du lipœdème – Une évaluation complète et la lutte contre le manque de sensibilisation au Canada

    Événement virtuel

    Rejoignez-nous pour un webinaire Zoom instructif qui explore le lipœdème, une affection souvent négligée. Cette session offre une perspective clinique unique centrée sur le patient, avec un guide d'évaluation complet de la tête aux pieds et aborde les obstacles au diagnostic et aux soins. Apprenez auprès d'experts l'impact du lipœdème sur la qualité de vie, les défis auxquels font face les patients au Canada et l'importance de la collaboration interprofessionnelle. Que vous soyez clinicien ou patient, cet événement est conçu pour sensibiliser et améliorer le dépistage précoce dans la pratique clinique. Ne manquez pas cette occasion d'élargir vos connaissances et de faire une différence !

  • Le lipœdème sous les projecteurs - Jetée de Brant Street à Burlington, Ontario, le 11 juin 2025, à l'occasion du Mois de la sensibilisation au lipœdème

    Le lipœdème sous les projecteurs – Jetée de Brant Street

    Brant Street Pier, Spencer Smith Park 1400 Lakeshore Road, Burlington, Ontario, Canada

    Rejoignez-nous le 11 juin au coucher du soleil pour un événement à couper le souffle, « Lipedema in Lights », au cours duquel nous illuminerons la jetée de Brant Street à Burlington, en Ontario, avec des lumières violettes vives, la couleur officielle de la sensibilisation au lipœdème. Ce spectacle saisissant rend hommage aux personnes atteintes de lipœdème et souligne l'importance d'un diagnostic précoce et du soutien de la communauté. Que vous soyez sur place ou loin, vous pouvez participer en vous rendant à la jetée ou en partageant vos selfies sur le thème du violet depuis chez vous. Ensemble, créons une célébration visuelle puissante de la force et de la solidarité au sein de notre communauté. Ne manquez pas cette occasion de mettre en lumière la sensibilisation au lipœdème !

    Gratuit
  • Le lipœdème sous les projecteurs - à la Tour CN de Toronto, en Ontario, le 11 juin 2025, à l'occasion du Mois de la sensibilisation au lipœdème.

    Le lipœdème sous les projecteurs – à la Tour CN

    CN Tower 290 Bremner Blvd, Toronto, Ontario, Canada

    Rejoignez-nous le 11 juin 2025, lorsque l'emblématique Tour CN s'illuminera en violet pour soutenir la Journée de sensibilisation au lipœdème ! Cette initiative forte, organisée par Jenn Sephton et soutenue par Lipedema Canada, vise à accroître la visibilité et à favoriser les liens entre les personnes atteintes de lipœdème. Venez admirer l'éclairage violet époustouflant de la tour pendant les 30 dernières minutes de chaque heure, à partir du coucher du soleil. Que vous soyez à Toronto ou ailleurs au pays, vous pouvez participer en partageant vos photos et en rejoignant notre collage communautaire. Ensemble, célébrons la force, l'unité et la sensibilisation au lipœdème !

    libre
  • Le Dr Celia Egan est photographiée lors du webinaire organisé par Lipedema Canada sur la ménopause et le lipœdème.

    Lipœdème et ménopause – Webinaire

    En vedette
    Événement virtuel

    Découvrez la relation complexe entre le lipœdème et la ménopause dans notre prochain webinaire ! Lorsque les femmes (afab) traversent la ménopause, les changements hormonaux peuvent avoir un impact significatif sur leur corps, en particulier pour celles qui souffrent de lipœdème. Rejoignez le Dr Celia Egan, experte en médecine de l'obésité et en santé métabolique, pour approfondir la manière dont ces changements peuvent exacerber les symptômes et les options disponibles pour les gérer. Cette session informative abordera non seulement la sécurité du traitement hormonal substitutif pour les femmes atteintes de lipœdème, mais offrira également une plateforme pour vos questions lors d'une séance de questions-réponses en direct. Ne manquez pas cette occasion d'acquérir des informations précieuses !

    Gratuit
  • Partie 2 de la série de webinaires sur le lipœdème

    8 vérités surprenantes sur le lipœdème – et comment les Canadiens sont encore laissés pour compte

    Événement virtuel

    Joignez-vous à nous pour un webinaire instructif qui dévoile les lacunes systémiques dans les soins du lipœdème au Canada. Découvrez comment les questions d'équité en matière de santé, les répercussions liées au genre et la formation des cliniciens jouent un rôle crucial dans l'expérience des personnes atteintes de lipœdème. Apprenez à identifier les obstacles à l'évaluation et aux soins, à plaider en faveur d'un meilleur accès et à réfléchir au rôle essentiel que jouent les cliniciens dans la transformation de la sensibilisation en action. Que vous soyez clinicien ou patient, cet événement gratuit vous offre des informations et des ressources précieuses. Ne manquez pas l'occasion de participer à cette importante conversation et de contribuer à façonner l'avenir des soins du lipœdème au Canada !

    libre
  • Soirée quiz - Édition lipœdème organisée par Lipedema Canada dans le cadre du Mois de la sensibilisation au lipœdème

    Soirée quiz – Édition lipœdème

    En vedette
    Événement virtuel

    Rejoignez-nous pour la soirée quiz sur le lipœdème, un jeu télévisé en ligne amusant et interactif qui célèbre le mois de la sensibilisation au lipœdème ! Testez vos connaissances et découvrez des faits fascinants sur le lipœdème tout en entrant en contact avec notre communauté à travers le Canada. Cet événement gratuit est ouvert à tous, que vous soyez un défenseur chevronné ou que vous commenciez tout juste à vous intéresser au lipœdème. Concourez pour remporter des prix passionnants, notamment une plaque vibrante WAVER, un lot de prix Lipedema Canada et une paire de vêtements de compression Bauerfeind Curaflow Canada ! Avec des questions en direct sur Kahoot et la possibilité d'être un candidat devant la caméra, c'est une soirée à ne pas manquer. Réunissons-nous pour sensibiliser le public et nous amuser !

    Gratuit
  • Lipedema Canada organise un événement en direct dans le cadre du Mois de la sensibilisation au lipœdème, au Palais législatif du Manitoba.

    Lipoedème au niveau de la jambe

    Manitoba Legislative Building 450 Broadway, Winnipeg, Manitoba, Canada

    Rejoignez Lipedema Canada à l'Assemblée législative du Manitoba pour « Lipedema at the Leg », notre premier événement en personne dans le cadre du Mois de la sensibilisation au lipœdème. Ensemble, nous ferons entendre la voix des personnes touchées par le lipœdème, qui représentent 1 personne sur 9, et réclamerons les soins équitables qu'elles méritent.

    Portez du violet, venez avec vos proches et montrez votre soutien. Rencontrez notre conseil d'administration, entrez en contact avec des prestataires de services et participez à un puissant mouvement en faveur du changement.

    Terminez la journée par un hommage illuminé de violet à l'Esplanade Riel Bridge et au panneau WINNIPEG. Rendons le lipœdème visible et inoubliable.

  • L'Allemagne a approuvé la chirurgie du lipœdème pour tous les stades

    L'Allemagne approuve la prise en charge chirurgicale du lipœdème : quelles conséquences pour le Canada ? – Discussion communautaire (webinaire)

    En vedette
    Événement virtuel

    Le 17 juillet 2025, l'Allemagne a pris une décision révolutionnaire en décidant de couvrir la liposuccion pour le lipœdème à tous les stades par l'assurance maladie publique. Ce moment historique soulève des questions importantes pour le Canada : cela permettra-t-il de sensibiliser davantage les prestataires de soins de santé ? Cela pourrait-il ouvrir la voie à une couverture similaire ici ? Joignez-vous à Lipedema Canada pour un webinaire communautaire spécial où nous discuterons des implications de cette décision, explorerons l'accès au traitement et présenterons des mesures concrètes pour la défense des droits. Que vous viviez avec le lipœdème ou que vous souteniez quelqu'un qui en est atteint, cette conversation est essentielle pour façonner l'avenir du traitement du lipœdème au Canada.

    Gratuit

  • Discussion informelle avec Lipedema Canada

    Événement virtuel

    Rejoignez Lipedema Canada pour une discussion informelle d'une heure au cours de laquelle nous partagerons les dernières nouvelles, nos réflexions et les annonces qui façonneront l'année à venir. Notre équipe vient de rentrer d'un voyage à Rome, où elle a fait une présentation au Congrès mondial sur le lipœdème, et de Niagara Falls, où elle a assisté à la conférence International Lymphedema Framework. Cet événement est l'occasion d'entendre ce que nous avons appris...

    Gratuit