Champion de longue date de notre communauté, Bauerfeind Canada travaille en étroite collaboration avec nous pour améliorer l'accès des patients et développer des solutions de soins innovantes. L'entreprise offre une gamme complète de produits de soutien, notamment des vêtements de compression, des orthèses et des pompes de compression pneumatiques de haute qualité.
Lipedema Canada
La principale organisation caritative nationale à but non lucratif qui se consacre à soutenir les Canadiens atteints de lipœdème.
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Juin est le mois de la sensibilisation au lipœdème, et ça va être génial !
Le 11 juin, c'est la Journée mondiale de sensibilisation au lipœdème, et cette année, le Canada s'illumine.
Le lipœdème touche bien plus de personnes qu’on ne le pense généralement, et pendant des années, cela a signifié que trop de Canadiens devaient attendre d’être diagnostiqués, traités et pris au sérieux. Mais le vent est en train de tourner, et cela se voit d’un océan à l’autre.
L'année dernière, trois sites se sont illuminés en violet pour sensibiliser au lipœdème. Cette année, plus de 85 sites s'illumineront du 11 au 13 juin, et la liste ne cesse de s'allonger. Voilà à quoi ressemble une véritable dynamique.
Alors, rassemblez vos proches. Prenez votre appareil photo. Enfilez votre t-shirt de sensibilisation. Puis allez voir votre ville s'illuminer de violet et découvrez ce que cela signifie d'être vu.
Le mois de juin est le mois de la sensibilisation au lipœdème, et il n'a jamais semblé aussi prometteur.
Rien de tout cela ne serait possible sans les formidables bénévoles de Lipedema Canada. Rendez-vous sous les lumières violettes.
Dédié au lipœdème
Peu connu,
, mais profondément ressenti
Le lipœdème est un trouble chronique et douloureux de la répartition des graisses qui touche environ 1 femme sur 9 (assignée femme à la naissance).
Le lipœdème se caractérise par une accumulation symétrique et disproportionnée de tissu adipeux au niveau des jambes, des hanches et des bras, souvent accompagnée de douleurs, d'une sensibilité accrue au toucher, de difficultés à se déplacer, de difficultés à perdre du poids et d'une qualité de vie réduite.
Bien qu'il présente des symptômes distincts, le lipœdème est souvent mal compris ou mal diagnostiqué.
Bien qu'il n'existe aucun remède, divers traitements peuvent aider à soulager les symptômes et à améliorer la qualité de vie.
Le lipœdème est fréquent
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Les Canadiens peuvent souffrir de lipœdème.
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Le lipœdème a été découvert
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Couverture médicale du lipœdème
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Passez à l'action
Découvrez l'impact considérable que vous pouvez avoir. Rejoignez nos initiatives en cours, qui ont grand besoin de votre contribution et de votre engagement. Prenez un moment pour les découvrir et faire entendre votre voix dès maintenant. Ensemble, nous sommes prêts à apporter un changement durable dans la lutte contre le lipœdème au Canada. Votre voix et vos expériences sont essentielles à nos sondages, pétitions et actions.
Signez la pétition
Votre signature peut changer la donne pour des millions de Canadiens atteints de lipœdème.
Une pétition fédérale demande à Ottawa de reconnaître le lipœdème comme une maladie, de mettre en place des ressources éducatives dans le domaine de la santé et de financer des recherches attendues depuis longtemps. Que vous soyez vous-même atteint de lipœdème, que vous aimiez une personne qui en souffre ou que vous estimiez simplement que les gens méritent des réponses, c'est le moment d'agir.
Trouvez les ressources dont vous avez besoin
Quelle que soit votre situation dans votre parcours avec le lipœdème, que vous veniez d'être diagnostiqué ou que vous soyez un patient chevronné, nous vous fournissons des modèles de lettres, des guides complets et une vaste bibliothèque de ressources adaptées à vos besoins. La gestion du lipœdème peut être difficile, et nous sommes là pour vous aider.
Dernières actualités
Nos partenaires et sponsors
Lipedema Canada est fière d'être membre de l'association mondiale LWA aux côtés de ses collègues internationaux.
Lipedema Canada s'est associé à la Lymphedema Association of Ontario. Le lipœdème et le lymphœdème sont deux affections distinctes, mais elles sont souvent confondues et peuvent coexister chez certains patients. Grâce à ce nouveau partenariat, les membres des deux communautés bénéficient d'un meilleur accès aux ressources et aux informations, quel que soit l'endroit où ils ont trouvé un premier soutien.
L'association Lipedema Manitoba est l'association provinciale qui soutient les personnes atteintes de lipœdème au Manitoba.
L'association Lipedema Atlantic rassemble les provinces de l'Atlantique (Nouvelle-Écosse, Nouveau-Brunswick, Île-du-Prince-Édouard et Terre-Neuve-et-Labrador) afin de soutenir la communauté des personnes atteintes de lipœdème.
Lipedema Ontario est l'association provinciale qui vient en aide aux personnes atteintes de lipœdème en Ontario.